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      <image:title>Blog - Einladung Studien-Teilnahme CLEAR - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - Film: DocuMe - Hello new body, how are you today? - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Was auch immer es ist – die Art und Weise, wie du deine Geschichte online vermittelst, kann einen gewaltigen Unterschied ausmachen.</image:caption>
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      <image:title>Blog - 20-Minuten-Interview mit Nicole Spillmann und Gregory Fretz - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Nicole Spillmann ist Präsidentin des Vereins ME/CFS Schweiz</image:caption>
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      <image:title>Blog - Lea (34): «Kann meinen Sohn nicht wickeln, es ist zu anstrengend» - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - ENERGIEMANAGEMENT: Minderbelastbarkeit verstehen – Energie bewahren - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - CSS Podcast: Wann ist es eine Krankheit? - mit Dr. med. Maja Strasser - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - CSS Podcast: Wie lebt man, wenn der Akku nicht mehr voll wird? - mit Lisa W. - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - Eine halbe Million Long-Covid-Erkrankte warten auf Hilfe – Zürich soll nun vorangehen - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Nicole Spillmann ist Präsidentin des Vereins ME/CFS Schweiz.</image:caption>
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      <image:title>Blog - Die Schweiz erhält eine nationale Strategie für ME/CFS und Long Covid Betroffene - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>In Bern brach ein kleiner, emotionaler Jubel unter den Vorständen der drei Patientenorganisationen ME/CFS Schweiz, SGME und Long Covid Schweiz aus: die letzte, grosse Hürde war genommen, der Ständerat sagte als letzte Kammer JA zu einer besseren Versorgung von ME/CFS- und Long Covid-Betroffenen in der Schweiz!</image:caption>
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      <image:title>Blog - SRF: Politik fordert bessere Versorgung bei Long Covid - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - #MillionsMissing-2025 Kundgebung für ME/CFS Betroffene in Bern - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Was auch immer es ist – die Art und Weise, wie du deine Geschichte online vermittelst, kann einen gewaltigen Unterschied ausmachen.</image:caption>
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      <image:title>Blog - Tagi.ch: Fotograf Andreas Seibert begleitete Betroffene - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Andreas Seibert ist Fotograf. Er hat sechzehn Jahre in Japan gelebt. Seit Beginn des Jahrtausends dokumentiert er den chinesischen Wirtschaftsboom. Mehr Informationen auf Andreasseibert.com.</image:caption>
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      <image:title>Blog - Tagi.ch: Fotograf Andreas Seibert begleitete Betroffene - Estella Devonas (44)</image:title>
      <image:caption>Kunstagogin Einen Monat nach ihrer Coronainfektion nimmt Estella Devonas trotz anhaltender Symptome ihre Arbeit bei einer Institution für Menschen mit Beeinträchtigungen wieder auf. Erst dort realisiert sie, wie krank sie wirklich ist: Der Arbeitsweg erschöpft sie, sie kann weder Berichte verfassen noch an Sitzungen teilnehmen, an Namen kann sie sich nicht mehr erinnern. An diesem Zustand hat sich bis heute nichts verändert. Eineinhalb Jahre lebt sie unter dem Existenzminimum, im Januar 2025 erhält sie von der IV endlich den Vorbescheid für eine volle Rente.</image:caption>
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      <image:title>Blog - Tagi.ch: Fotograf Andreas Seibert begleitete Betroffene - Corina Rong-Fournier (53)</image:title>
      <image:caption>Mitarbeiterin der Opferhilfe Schweiz Nach ihrer Coronainfektion Anfang 2020 beginnt für Corina Rong-Fournier ein monatelanger medizinischer Abklärungsmarathon. Sie fühlt sich von den vielen Spezialisten nicht verstanden. Elf zehrende Monate später ist sie so erschöpft, dass sie in eine Depression fällt, aus der sie nur mit Hilfe eines Psychiaters herausfindet. Auch vier Jahre später leidet sie noch an einer Vielzahl von Symptomen.</image:caption>
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      <image:title>Blog - Tagi.ch: Fotograf Andreas Seibert begleitete Betroffene - Otmar Hilliges (44)</image:title>
      <image:caption>Professor der Informatik, ETH Zürich Am 25. März 2023 ist Otmar Hilliges mit dem Mountainbike unterwegs, als er nach Hause kommt, merkt er, dass etwas mit ihm nicht stimmt. Am Abend fühlt er sich so schlecht wie nie zuvor. Er ist fiebrig und hat sehr starke Kopfschmerzen. Seit Herbst 2023 liegt er zu Hause in einem abgedunkelten Zimmer. Aktivitäten sind keine mehr möglich, weder im Beruf noch in der Familie. Nach jeder Überanstrengung geht es bei ihm ein Stück weiter abwärts.</image:caption>
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      <image:title>Blog - Tagi.ch: Fotograf Andreas Seibert begleitete Betroffene - Jasmina Cattaneo (53)</image:title>
      <image:caption>Reinigungskraft Jasmina Cattaneos Leben hat sich seit ihrer Covid-Erkrankung im März 2022 grundlegend verändert. Früher hatte sie zwei Jobs, jeden Tag ging sie zehn bis 15 Kilometer spazieren, sie kümmerte sich um ihren Gemüsegarten und feierte jedes Jahr Fasnacht mit einer eigenen Clique, die sie und ihr Mann gegründet haben. Davon ist nichts mehr geblieben. Vor ihrer Erkrankung hatte sie viele Freunde, doch ihr soziales Umfeld ist mit der Zeit kleiner und kleiner geworden.</image:caption>
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      <image:title>Blog - Tagi.ch: Fotograf Andreas Seibert begleitete Betroffene - Cristina Piccioli (36)</image:title>
      <image:caption>Marketingmanagerin Eigentlich hat sie ein sehr gutes Gedächtnis, doch seit ihrer Coronainfektion vergisst Cristina Piccioli immer wieder, was sie eigentlich machen wollte, und verirrt sich in ihrer eigenen Wohnung. Auch bei der Arbeit hat sie Mühe, sich an wichtige Dinge zu erinnern. Sie hat Angst, denn sie weiss nicht, was mit ihrem Körper passiert. Ihr Umfeld hat Mühe, ihre Situation zu verstehen.</image:caption>
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      <image:title>Blog - Tagi.ch: Fotograf Andreas Seibert begleitete Betroffene - Christian Parolini (53)</image:title>
      <image:caption>Bauberater Auch drei Jahre nach seiner Coronainfektion im Februar 2022 hat sich Christian Parolinis Gesundheitszustand kaum verbessert. Jeden Tag erlebt er Momente, in denen die Krankheit ihn zwingt, Pausen einzulegen und sich zu erholen. Die Energie, mit der er in den Tag startet, ist oft am Nachmittag bereits aufgebraucht. Das macht es ihm schwer, am gesellschaftlichen Leben teilzunehmen, er fühlt sich einsam. Seine Krankheit ist unsichtbar, selbst für Menschen, die ihm nahestehen.</image:caption>
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      <image:title>Blog - Tagi.ch: Fotograf Andreas Seibert begleitete Betroffene - Sandra Schmutz (51)</image:title>
      <image:caption>Mitarbeiterin Administration Spitex Im August 2023 beginnt Sandra Schmutz eine von der IV unterstützte Eingliederungsmassnahme. Der erste Arbeitstag ist anstrengend. Nach dem zweiten Tag ist sie bereits so erschöpft, dass sie sich für den Folgetag abmelden muss. Der Versuch zurück in die Arbeitswelt scheiterte. Heute kann sie nur noch selten das Haus verlassen. Ende Oktober 2024 teilt ihr die IV mit, dass «keine Invalidität im Sinne des Gesetzes vorliegt».</image:caption>
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      <image:title>Blog - Tagi.ch: Fotograf Andreas Seibert begleitete Betroffene - Dorothée Crettaz (43)</image:title>
      <image:caption>Bibliothekarin Früher war Dorothée Crettaz oft in der Natur und hat sich gerne sportlich betätigt – all das ist seit Covid nicht mehr möglich. Ihren Plan, Bergführerin zu werden, konnte sie bis heute nicht verwirklichen. Auch Freunde hat sie seit der Erkrankung einige verloren.</image:caption>
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      <image:title>Blog - Tagi.ch: Fotograf Andreas Seibert begleitete Betroffene - Martina Bisaz (58)</image:title>
      <image:caption>Heilpädagogin Nach ihrer Covid-Erkrankung 2021 versucht Martina Bisaz langsam, wieder zurück in ihr Berufsleben zu finden. Im April 2022 gelingt es ihr, vier Stunden pro Woche zu unterrichten. Sie steigert ihr Arbeitspensum langsam. Im Februar 2023 nimmt sie wieder an Sitzungen teil und führt viele Elterngespräche. Die hohe Arbeitsbelastung löst mehrere schwere Rückfälle aus, bei denen sie sich stundenlang nicht mehr bewegen kann. Heute bezieht sie eine IV-Rente.</image:caption>
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      <image:title>Blog - Tagi.ch: Fotograf Andreas Seibert begleitete Betroffene - Edith Schwitter (55)</image:title>
      <image:caption>Pflegefachfrau Ende 2020 betreut Edith Schwitter positiv getestete Coronapatienten. Gute Masken stehen ihr nicht zur Verfügung, nur ein einfacher Mund-Nasen-Schutz. Sie steckt sich daraufhin bei der Arbeit an und wird sechs Wochen später als Notfall ins Spital gefahren. Heute sagt sie, dass sie von vielen Menschen in ihrem Umfeld enttäuscht ist. Hilfe wird ihr kaum angeboten.</image:caption>
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      <image:title>Blog - Tagi.ch: Fotograf Andreas Seibert begleitete Betroffene - Francesco Moio (51)</image:title>
      <image:caption>Automechaniker, Berater im Kundendienst Francesco Moio war vor seiner Coronainfektion im März 2021 ein aktiver Mensch. Er war Führungskraft, Werkstattleiter und Lehrlingsausbilder. Er fuhr Fahrrad, spielte Fussball und war auch Trainer. Geblieben ist ihm nicht viel davon. Bis heute leidet er an Muskel- und Gelenkschmerzen, an Fatigue und Belastungsintoleranz und kognitiven Beeinträchtigungen. Er hat das Gefühl, dass seine Genesung nicht vorankommt.</image:caption>
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      <image:title>Blog - Tagi.ch: Fotograf Andreas Seibert begleitete Betroffene - Alexandra Aellig (31)</image:title>
      <image:caption>Einzelhandelskauffrau Seit ihrer Coronainfektion im September 2021 ist Alexandra Aellig ohne Arbeit, ihre Krankentaggelder liefen 2023 aus. Sie lebt heute zu einem grossen Teil vom Erbe ihrer Mutter, die 2020 verstarb. Weil sie die hohen medizinischen Behandlungskosten selber bezahlen muss, ist davon nicht mehr viel übrig.</image:caption>
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      <image:title>Blog - Tagi.ch: Fotograf Andreas Seibert begleitete Betroffene - Tiziana (48) und Aylin&amp;nbsp;Giannattasio&amp;nbsp;(14)</image:title>
      <image:caption>Mutter und Tochter Im Mai 2021 wird die Lehrerin Tiziana Giannattasio in der Long-Covid-Sprechstunde des Inselspitals Bern untersucht, und ihr Arbeitspensum wird auf 40 Prozent reduziert. Kurze Zeit später erleidet sie einen totalen Zusammenbruch. Das Sprechen fällt ihr schwer, ähnlich wie nach einem Hirnschlag. Ihre Tochter Aylin steckt sich dreimal mit Corona an, die vielen Absenzen haben negative Auswirkungen auf ihre Promotion.</image:caption>
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      <image:title>Blog - Eine fotografische Arbeit über das Sehen und über das Leben - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Was auch immer es ist – die Art und Weise, wie du deine Geschichte online vermittelst, kann einen gewaltigen Unterschied ausmachen.</image:caption>
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      <image:title>Blog - Eine fotografische Arbeit über das Sehen und über das Leben - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - Feuergreif-Dilogie - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Was auch immer es ist – die Art und Weise, wie du deine Geschichte online vermittelst, kann einen gewaltigen Unterschied ausmachen.</image:caption>
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      <image:title>Blog - Fotoausstellung: Loco Kosmos - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - Tagi.ch: Er liegt 23 Stunden pro Tag – doch die IV hält ihn für arbeitsfähig&amp;nbsp; - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Seit einer Coronainfektion vor fünf Jahren ist Marco Muraro (50) bettlägerig. Trotzdem bekommt er keine IV.  Foto: Patrick Gutenberg</image:caption>
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      <image:title>Blog - Infosperber.ch: Viele IV-Gutachten nicht von Hand unterschrieben - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - Nationale Strategie zur Verbesserung der gesundheitlichen Situation von Menschen mit ME/CFS und Long Covid - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - Kassensturz: Falsche Behandlungen in Reha-Kliniken - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - aerzteblatt.de: Mittel für bis 2028 geplante Long-COVID Projekte verfügbar - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - WDR: Hirschhausen und der lange Schatten von Corona - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Was auch immer es ist – die Art und Weise, wie du deine Geschichte online vermittelst, kann einen gewaltigen Unterschied ausmachen.</image:caption>
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      <image:title>Blog - Prof. Dr. Dr. Simon über Belastung und Training bei ME/CFS und LongCovid - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Was auch immer es ist – die Art und Weise, wie du deine Geschichte online vermittelst, kann einen gewaltigen Unterschied ausmachen.</image:caption>
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      <image:title>Blog - Long-Covid-Demo in Berlin: „Das ist unterlassene Hilfeleistung“ - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Protest am „Long Covid Awareness Day“ am 15. März vor dem Deutschen Bundestag Foto: Stefan Boness/Ipon</image:caption>
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      <image:title>Blog - Beobachter: Sie setzt sich unermüdlich für Menschen mit Long Covid ein - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Was auch immer es ist – die Art und Weise, wie du deine Geschichte online vermittelst, kann einen gewaltigen Unterschied ausmachen.</image:caption>
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      <image:title>Blog - Umfrage für den Roundtable in Bern - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - Umfrage für den Roundtable in Bern - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - Spiegel.de: «Die Lebensqualität hat sich vervielfacht. Allein gut atmen zu können, ist toll» - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>An ME/CFS erkrankte Frau (Symbolbild): Schwere, chronische Multisystemerkrankung © Foto: Lea Aring / Deutsche Gesellschaft für ME-CFS</image:caption>
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      <image:title>Blog - TeleBärn: Nationale Kundgebung #MillionsMissing - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - 400 demonstrieren für bessere Versorgung bei Erschöpfungssyndrom - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - Erstes Konsens-Statement für den deutschsprachigen Raum zur Diagnostik und Behandlung von ME/CFS - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Dr. Gregory Fretz</image:caption>
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      <image:title>Blog - Gefangen im eigenen Körper: Flavia Müller kämpft für mehr Bekanntheit ihrer Krankheit - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Die ME/CFS-Betroffene Flavia Müller aus Schwyz nahm all ihre Kraft zusammen und las am Samstag in Bern aus ihrem Tagebuch. Foto: Levin Schnider</image:caption>
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      <image:title>Blog - Gefangen im eigenen Körper: Flavia Müller kämpft für mehr Bekanntheit ihrer Krankheit - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - NZZ am Sonntag: Leiden ohne Dramaturgie - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - 15.05.–16.05.2024 – Grosse online ME/CFS- und Long-COVID-Konferenz - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - Videos und Bilder: ME/CFS Trauergang Zürich - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - EMEA veröffentlicht die Ergebnisse einer umfassenden paneuropäischen Umfrage zu ME/CFS - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - SRF-Podcast: «Ich wurde plötzlich aus dem Leben gerissen» - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - SRF-Podcast: «Ich leide seit vier Jahren an Long Covid» - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Chantal (55)</image:caption>
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      <image:title>Blog - SRF-Podcast: «Ich leide seit vier Jahren an Long Covid» - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - Komplementsystem verursacht Zellschäden bei Long Covid - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>«Bei Patientinnen und Patienten mit Long Covid kehrt das Komplementsystem nicht mehr in den Ruhezustand zurück.» Onur Boyman, Immunologieprofessor an der UZH. Bild: Enrique Heer</image:caption>
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      <image:title>Blog - Komplementsystem verursacht Zellschäden bei Long Covid - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>«Patienten mit aktiver Long-Covid-Krankheit hatten erhöhte Blutwerte für Schäden an verschiedenen Körperzellen.» Carlo Cervia-Hasler, Postdoktorand im Boymans Team Bild: Enrique Heer</image:caption>
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      <image:title>Blog - Den Betroffenen geht das Geld aus - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Was auch immer es ist – die Art und Weise, wie du deine Geschichte online vermittelst, kann einen gewaltigen Unterschied ausmachen.</image:caption>
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      <image:title>Blog - Long-Covid-Betroffene sind «immer noch wütend» - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - Empfehlungen Post-Covid-19 Erkrankung des BAG - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - NZZ am Sonntag – Die Unsichtbaren - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Claudia Schneider ist seit zwölf Jahren erkrankt. Die Diagnose Chronisches Fatigue-Syndrom hat sie erst seit letztem Jahr. (Buch am Irchel, 21. Juni 2023)</image:caption>
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      <image:title>Blog - NZZ am Sonntag – Die Unsichtbaren - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Vor seiner Erkrankung arbeitete er Vollzeit, reiste und spielte in einer Band. Heute arbeitet Lorenz Bucher drei bis vier Stunden am Tag. (Zürich, 22. Juni 2023)</image:caption>
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      <image:title>Blog - ME/CFS: "Hochdramatische" Erkrankung - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - Podcast der FMH: Wenn Müdigkeit nicht mehr weggeht - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>An meiner Seite – der Gesundheits-Podcast Hochstehende Medizin orientiert sich am Menschen. Wir erzählen die Geschichten dahinter. «An meiner Seite» ist der Gesundheits-Podcast der FMH, der Verbindung der Schweizer Ärztinnen und Ärzte. Patrick Rohr auf der Suche nach mehr Lebensqualität aus Arzt- und Patientenperspektive. Seite an Seite reden wir über die ärztliche Begleitung, im Kranksein und beim Gesundwerden. Aus dem Leben: packend, lehrreich, direkt aufs Ohr</image:caption>
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      <image:title>Blog - BLICK: Daniela Caviglia muss ihr Leben in Dunkelheit verbringen - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Was auch immer es ist – die Art und Weise, wie du deine Geschichte online vermittelst, kann einen gewaltigen Unterschied ausmachen.</image:caption>
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      <image:title>Blog - Postulat zu ME/CFS von Nationalrätin Yvonne (SP) - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Yvonne Feri Nationalrat 5.12.2011 –</image:caption>
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      <image:title>Blog - Ausstellung von Kunstwerken von ME/CFS- und Long Covid-Betroffenen - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Was auch immer es ist – die Art und Weise, wie du deine Geschichte online vermittelst, kann einen gewaltigen Unterschied ausmachen.</image:caption>
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      <image:title>Blog - Interpellation zu ME/CFS - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>MÜLLER DAMIAN FDP-Liberale Fraktion, FDP.Die Liberalen</image:caption>
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      <image:title>Blog - Ein Sieg gegen die IV - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - Wie Long Covid und ME/CFS zur humanitären Krise werden - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - Ron Davis Updates on the Metabolic Trap! - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - Die Stimme der Betroffenen - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Nische gefunden: Auch in ihrem neuen Buch widmet sich die Jonerin Johanna Krapf komplexen Krankheiten – und vor allem den Menschen, die daran leiden. Bild: Markus Timo Rüegg</image:caption>
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      <image:title>Blog - Unterstützen Sie das Hörbuch «Leben mit kaputtem Akku» - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Johanna Krapf</image:caption>
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      <image:title>Blog - Clogged Pipes and Micro Clots - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - SRF Reporter: ME/CFS – Die heimtückische Krankheit - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Was auch immer es ist – die Art und Weise, wie du deine Geschichte online vermittelst, kann einen gewaltigen Unterschied ausmachen.</image:caption>
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      <image:title>Blog - Linth24 – Die Joner Autorin, die etwas bewirken will - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Johanna Krapfs Buch soll aufrütteln und Bewusstsein schaffen. Bild: Jérôme Stern/Linth24</image:caption>
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      <image:title>Blog - Artikel aus Swiss Medical weekly:ME/CFS: Worum geht es überhaupt? - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>BSIP SA / Alamy Stock Photo</image:caption>
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      <image:title>Blog - Durch Corona rückt Chronisches Fatigue-Syndrom in den Fokus - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - Unerforschte Krankheit ME/CFS: «Es ist einfach hart» - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Der 35-jährige Jonas Sagelsdorff pflegt seine mit ME/CFS erkrankte Freundin und kämpft gegen das Stigma der unerforschten Krankheit in der Schweiz. Foto: Urs Jaudas</image:caption>
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      <image:title>Blog - apotheken-umschau.de – Interview mit Professorin Carmen Scheibenbogen - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - Buch-Erstveröffentlichung «Leben mit kaputtem Akku» - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - Neue Erkenntnis zu multipler Sklerose nährt Hoffnung auf Therapierung - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - Sabine wird mit Ende 40 Pflegefall – wegen Krankheit, die auch Long-Covid-Patienten trifft - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - Petition an den Deutschen Bundestag - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - ME/CFS Life Guide von Tanja Baumann - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - ME/CFS Life Guide von Tanja Baumann - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - ARTE.TV: Die rätselhafte Krankheit – Leben mit ME/CFS - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - Ein ehemaliger Profi-Bergsteiger über das Leben mit ME/CFS - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Bild: Carina Guevara</image:caption>
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      <image:title>Blog - Ein ehemaliger Profi-Bergsteiger über das Leben mit ME/CFS - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - Mehr als nur erschöpft - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Die 22-jährige Jacqueline R.: An guten Tagen liegt eine Viertelstunde Spazieren drin. Bild: Britta Gut</image:caption>
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      <image:title>Blog - Blog mit Erfahrungsberichten und Tipps einer Betroffenen - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - ZDF – Chronisch erschöpft: ME/CFS - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Blog - Ici la Suisse - Le syndrome de fatigue chronique</image:title>
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      <image:title>Blog - Postkartenaktion #MillionsMissing 2021</image:title>
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      <image:title>Blog - ZDF – Jung und schwer krank durch Corona</image:title>
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      <image:title>Blog - «Ich liege seit einem Jahr im Bett»</image:title>
      <image:caption>JACQUELINE HAT DAS ERSCHÖPFUNGSYNDROM</image:caption>
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      <image:title>Blog - Petition «Long Covid und ME/CFS» – jetzt unterschreiben!</image:title>
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      <image:title>Blog - Hä? Magazin – «Mein Bett ist wie ein goldener Käfig»</image:title>
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      <image:title>Veranstaltungen - Stadtlauf Ilanz: „Wir laufen für alle, die nicht können“ - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Veranstaltungen - 6. #MillionsMissing in Zürich - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Veranstaltungen - 6. #MillionsMissing in Zürich - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Veranstaltungen - Diverse Webinare der "Ärztekammer für Wien" - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Veranstaltungen - 18th International ME Conference, organised by Invest in ME Research - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Veranstaltungen - International ME/CFS Conference am 7./8. Mai 2026 in Berlin - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Veranstaltungen - Vortragsveranstaltung:  3. Mai 2025 Universitätsspital Zürich - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Veranstaltungen - Vortragsveranstaltung:  3. Mai 2025 Universitätsspital Zürich - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Veranstaltungen - ME/CFS in Film und Gespräch: Krankhafte Erschöpfung, die niemals endet - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Veranstaltungen - Light up the night for ME! - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Was auch immer es ist – die Art und Weise, wie du deine Geschichte online vermittelst, kann einen gewaltigen Unterschied ausmachen.</image:caption>
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      <image:title>Veranstaltungen - Light up the night for ME! - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Bild: Samuel Zurbriggen</image:caption>
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      <image:title>Veranstaltungen - LiegendDemo in Zürich - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Veranstaltungen - Nationale #Millions Missing Kundgebung 2024 auf dem Berner Bundesplatz - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Was auch immer es ist – die Art und Weise, wie du deine Geschichte online vermittelst, kann einen gewaltigen Unterschied ausmachen.</image:caption>
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      <image:title>Veranstaltungen - Nationale #Millions Missing Kundgebung 2024 auf dem Berner Bundesplatz - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Flyer Vorderseite, als Bild runterladen (für Social Media)</image:caption>
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      <image:title>Veranstaltungen - Nationale #Millions Missing Kundgebung 2024 auf dem Berner Bundesplatz - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Flyer Rückseite, als Bild runterladen (für Social Media)</image:caption>
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      <image:title>Veranstaltungen - Nationale #Millions Missing Kundgebung 2024 auf dem Berner Bundesplatz - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Was auch immer es ist – die Art und Weise, wie du deine Geschichte online vermittelst, kann einen gewaltigen Unterschied ausmachen.</image:caption>
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      <image:title>Veranstaltungen - ME/CFS und Long-Covid-Betroffene zeigen ihre Kunstwerke - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Was auch immer es ist – die Art und Weise, wie du deine Geschichte online vermittelst, kann einen gewaltigen Unterschied ausmachen.</image:caption>
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      <image:title>Veranstaltungen - ÖFFENTLICHE LESUNG: Leben mit «kaputtem Akku» - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Was auch immer es ist – die Art und Weise, wie du deine Geschichte online vermittelst, kann einen gewaltigen Unterschied ausmachen.</image:caption>
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      <image:title>Veranstaltungen - Buchvernissage «Leben mit kaputtem Akku»</image:title>
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      <image:title>Veranstaltungen - Buchvernissage «Leben mit kaputtem Akku»</image:title>
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      <image:title>Veranstaltungen - Webinar der Europäischen ME Allianz - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Was auch immer es ist – die Art und Weise, wie du deine Geschichte online vermittelst, kann einen gewaltigen Unterschied ausmachen.</image:caption>
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      <image:title>Veranstaltungen - Leben mit «kaputtem Akku», Buchvernissage, vor Ort/online - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Was auch immer es ist – die Art und Weise, wie du deine Geschichte online vermittelst, kann einen gewaltigen Unterschied ausmachen.</image:caption>
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      <image:title>Veranstaltungen - Übergabe der ME/CFS-Petition bei der&amp;nbsp;Bundeskanzlei in Bern - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Präsidentin Nicole Spillmann zusammen mit Quentin Tonnerre, dem Mit-Initiant unserer Petition bei der Übergabe in Bern</image:caption>
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      <image:title>Veranstaltungen - ME/CFS in Europe – A Roundtable of European Stakeholders and Policymakers</image:title>
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      <image:title>Über ME/CFS</image:title>
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      <image:title>Über ME/CFS - Blog</image:title>
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      <image:title>Über ME/CFS - «Forgotten Plague. M.E. and the Future of Medicine.»</image:title>
      <image:caption>Ein Film von Nicole Castillo und Ryan Prior, 2015 http://www.forgottenplague.com</image:caption>
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      <image:title>Über ME/CFS - «A Girl Behind Dark Glasses»</image:title>
      <image:caption>Buch erschienen bei Hashtag Press 2018, ISBN13: 9781999805357</image:caption>
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      <image:title>Über ME/CFS</image:title>
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      <image:title>Über ME/CFS</image:title>
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      <image:title>Der Verein</image:title>
      <image:caption>Florence Nightingale (1850er Jahre)</image:caption>
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      <image:title>Das Politikum</image:title>
      <image:caption>Florence Nightingale, Begründerin der modernen westlichen Krankenpflege und einflussreiche Reformerin des Sanitätswesens</image:caption>
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      <image:title>Das Politikum - «Menschen werden traumatisiert durch eine invalidisierende Erkrankung (ME) und dann re-traumatisiert durch die Reaktion von Menschen welche dieses Leiden auch nicht verstehen.»</image:title>
      <image:caption>Prof. Leonard A. Jason Psychologe aus dem DePaul University in Chicago, Illinois, USA</image:caption>
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      <image:title>Das Politikum - «Wir wissen, dass die bahnbrechende ME/CFS-Forschung die Medizin wahrscheinlich umwandeln und zur Reduktion der Leiden von Millionen Menschen beitragen wird. Der Rest der Welt holt bald auf.»</image:title>
      <image:caption>Prof. Ronald Wayne Davis Genetiker an der Stanford University in Kalifornien, USA.</image:caption>
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      <image:title>Das Politikum - «Meine HIV-Patienten sind grösstenteils rüstig und herzhaft dank drei Dekaden von intensiver und ausgezeichneter Forschung mit Milliarden von US Dollars an Investitionen dahinter. Viele meiner ME/CFS-Patienten hingegen sind schrecklich krank und unfähig zu arbeiten oder sich im Familienleben zu beteiligen. Ich zeichne eine klare Trennlinie zwischen diesen beiden Erkrankungen. Wenn ich eine Wahl treffen müsste zwischen den Beiden, würde ich mich klar für HIV entscheiden.»</image:title>
      <image:caption>Prof. Nancy Klimas Neuroimmunologin aus dem Institute for Neuro Immune Medicine von Nova Southeastern University in Miami, USA.</image:caption>
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      <image:title>Das Politikum - «Mein Traum ist es, dass hoffentlich der Tag kommt, wenn die medizinische Gesselschaft eine formale Entschuldigung liefert an die Betroffenen dafür, dass sie nicht geglaubt hat, dass die Letzeren mit einer echten Erkrankung zu kämpfen haben»</image:title>
      <image:caption>Prof. Jose Montoya Infektiologe an der Stanford University in Kalifornien, USA</image:caption>
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      <image:title>Für Ärzte - "ME/CFS ist eine komplexe und bislang wenig erforschte Erkrankung. Wir bräuchten Föderprogramme für die Erforschung der Krankheheitsmechanismen und für klinische Studien (...), Spezialtarife und Disease Management Programme (...), Unterstützung für die Fortbildung und Beratung von Ärzten."</image:title>
      <image:caption>Prof. Carmen Scheibenbogen Immunologin aus der Charité Universitätsmedizin Berlin, DE</image:caption>
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      <image:caption>Jonas Sagelsdorff von der SGME</image:caption>
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      <image:caption>300 Paar Schuhe von Betroffenen wurden aufgestellt</image:caption>
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      <image:caption>Chantal Britt von Long Covid Schweiz erzählt auf eindrückliche Weise, wie es ihnen als Angehöriger und Betroffene geht und wie viel Unsägliches nach wie vor in der Schweiz passiert.</image:caption>
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      <image:caption>Dr. Rejmer, unserem medizinschen Berater zu spüren, er schilderte auf eindrückliche Weise, wie es schier unmöglich ist, eine riesige Anzahl an verzweifelten Patienten mit viel zu wenig Ressourcen bewältigen zu müssen.</image:caption>
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      <image:caption>Eindrücklich waren die vielen sichtlich berührten Menschen, welche zwischen den Schuhen herumgingen, die Texte lasen und die eine oder andere Träne weinen mussten.</image:caption>
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      <image:caption>Sanae Larina ( Musikerin</image:caption>
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      <image:caption>Islam Alijaj</image:caption>
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      <image:title>Millions Missing - Download Flyer Vorderseite</image:title>
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      <image:title>Millions Missing - Download Flyer Rückseite</image:title>
      <image:caption>Als JPG-Bild runterladen für Social Media</image:caption>
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      <image:title>Ärzte - Prof. Jose Montoya</image:title>
      <image:caption>Infektiologe an der Stanford University in Kalifornien, USA.</image:caption>
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      <image:title>Ärzte - Prof. Nancy Klimas</image:title>
      <image:caption>Neuroimmunologin aus dem Institute for Neuro Immune Medicine von Nova Southeastern University in Miami, USA.</image:caption>
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      <image:title>Vorher Nachher</image:title>
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      <image:title>Vorher Nachher</image:title>
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      <image:title>Vorher Nachher - Blog</image:title>
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      <image:title>Vorher Nachher - «Forgotten Plague. M.E. and the Future of Medicine.»</image:title>
      <image:caption>Ein Film von Nicole Castillo und Ryan Prior, 2015 http://www.forgottenplague.com</image:caption>
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      <image:title>Vorher Nachher - «A Girl Behind Dark Glasses»</image:title>
      <image:caption>Buch erschienen bei Hashtag Press 2018, ISBN13: 9781999805357</image:caption>
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      <image:title>Mitglieder-Beiträge - onlinedoktor365.ch: Gratis Gesundheitsberatung für Mitglieder - Mach es besonders</image:title>
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      <image:title>Mitglieder-Beiträge - Portraits unserer Vorstands-Mitglieder - «Ein Spezialist sagte ich würde unter Wahnvorstellungen leiden»</image:title>
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      <image:caption>Jonas Sagelsdorff von der SGME</image:caption>
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      <image:caption>300 Paar Schuhe von Betroffenen wurden aufgestellt</image:caption>
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      <image:caption>Chantal Britt von Long Covid Schweiz erzählt auf eindrückliche Weise, wie es ihnen als Angehöriger und Betroffene geht und wie viel Unsägliches nach wie vor in der Schweiz passiert.</image:caption>
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      <image:caption>Dr. Rejmer, unserem medizinschen Berater zu spüren, er schilderte auf eindrückliche Weise, wie es schier unmöglich ist, eine riesige Anzahl an verzweifelten Patienten mit viel zu wenig Ressourcen bewältigen zu müssen.</image:caption>
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      <image:caption>Eindrücklich waren die vielen sichtlich berührten Menschen, welche zwischen den Schuhen herumgingen, die Texte lasen und die eine oder andere Träne weinen mussten.</image:caption>
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      <image:title>Shop - Kinderbuch über ME/CFS und Long Covid</image:title>
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      <image:title>Shop - Lebensqualität mit ME/CFS durch Selbst-Fürsorge und Selbst-Coaching - Mach es besonders</image:title>
      <image:caption>Was auch immer es ist – die Art und Weise, wie du deine Geschichte online vermittelst, kann einen gewaltigen Unterschied ausmachen.</image:caption>
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