#MillionsMissing 2026 in Zürich

#MillionsMissing 2026 auf dem Europaplatz in Zürich

Am 9. Mai 2026 zeigte ME/CFS Schweiz seine Präsenz in Zürich.
Ca. 800 Personen waren anwesend.

Am Samstag den 9. Mai 2029 haben sich bei strahlendem Sonnenschein rund 800 Teilnehmende, viele interessierte Passanten, engagierte Helferinnen und Helfer sowie zahlreiche unterstützende Aktivistinnen und Aktivisten aus dem ganzen Land im Herzen von Zürich versammelt, um auf die Situation von ME/CFS-Betroffenen aufmerksam zu machen und die massiven Versorgungslücken zu benennen.

Viele wichtige Rednerinnen und Redner sowie Künstlerinnen und Künstler haben eindrücklich aufgezeigt, wie dringend mehr Unterstützung seitens der Politik sowie des Gesundheits- und Versicherungswesens nötig ist. Ebenso wurde deutlich, wie wichtig es wäre, über die Sprachregionen hinweg noch stärker zusammenzurücken, um die Versorgung in allen Regionen der Schweiz sicherzustellen.

Besonders beeindruckend war das starke Miteinander und die Sichtbarkeit der vielen Betroffenen, ihrer Angehörigen und der Patientenorganisationen. Diese Kraft und Entschlossenheit müssen wir für die kommende Nationale Strategie nutzen, um mit voller Energie, Initiative und neuen Ideen Versorgung, Aufklärung und Forschung entscheidend voranzubringen.  

Wir danken allen Rednerinnen und Rednern – Renata Grünenfelder, Gracemarie Bricalli, Brigitte Hilty Haller, Mathieu Saubade und Chantal Britt – herzlich für ihre bewegenden Worte. Ebenso danken wir den Künstlerinnen und Betroffenen Nicola Renfer, Sabina Mari und Lea Lu für ihre Offenheit und dafür, dass sie uns durch ihre Kunst Einblicke in ihr Leiden und Erleben gewährt haben. Ein grosser Dank gilt auch dem Moderator Lukas Rösch für die eloquente Leitung des Podiumsgesprächs.

Darüber hinaus sind wir sehr berührt vom Engagement der Helferinnen und Helfer aus allen Landesteilen beim Auf- und Abbau, des Care-Teams, der Sicherheitskräfte, des Technikteams und aller, die interessierte Passanten über die Situation von Menschen mit ME/CFS und Long Covid aufgeklärt haben.

Wer die Veranstaltung filmisch mitverfolgen möchte, kann unter diesem Link die gesamte Kundgebung ansehen, aufgezeichnet von Botkins.ch

Korrektur: Leider haben sich bei den Berichten von Watson und Swissinfo eine Fehlinformation über den Organisator eingeschlichen. Es war nicht die Gesellschaft für ME und CFS, sondern der Verein ME/CFS Schweiz, welches MillionsMissing 2026 organisiert hat.