Jonas leidet seit vier Jahren an einer schweren neuroimmunologischen Erkrankung. Weil der Junge falsch therapiert wurde, verschlechterte sich sein Zustand massiv. Seither verlässt er das Haus kaum mehr.
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Meine beste Freundin liegt seit drei Jahren krank im Bett und kann kaum mehr das Nötigste machen. Und so war ich an der MillionsMissing-Kundgebung zu ME (myalgische Enzephalomeyelitis) und CFS (chronic fatigue syndrome) als Reporterin ohne Barrieren und Angehörige auf dem Bundesplatz in Bern.
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Mit welchen Problemen ME/CFS-Erkrankte in Österreich, der Schweiz und Deutschland zu kämpfen haben. Und: Die Schweiz ist wegen des ESC ganz aus dem Häuschen.
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Am Samstag 17.5.2025, hat in Bern das fünfte #MillionsMissing in der Schweiz stattgefunden.
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Zweieinhalb Jahre ist der Fotograf Andreas Seibert durch die Schweiz gefahren und hat knapp 80 Menschen fotografiert, die von postviralen Erkrankungen wie Long-Covid oder ME/CFS betroffen sind.
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In diesem Film erzählen fünf Ärzte über ihr Leben mit PAIS/IACC-Krankheiten wie ME, longCOVID und chronischer Lyme.
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Vor fünf Jahren traten die ersten Corona-Massnahmen in Kraft. Im Gespräch mit Gian Hedinger blickt Chantal Britt, Präsidentin der Patientenorganisation Long Covid Schweiz, zurück auf diese Zeit und erzählt, wieso ein Sticker manchmal wie eine Blume ist.
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Eineinhalb Jahre nach Ausbruch der Coronapandemie begann Fotograf Andreas Seibert, Long-Covid- und ME/CFS-Betroffene zu porträtieren. Er wollte erforschen, ob Fotografie das Unwirkliche festhalten kann und erkannte die Herausforderungen durch postvirale Erkrankungen für das Gesundheitssystem und die Gesellschaft. So entstand eine fotografische Arbeit über das Sehen und das Leben.
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Am 12. Mai 2025 (internationaler ME/CFS-Tag) wird der erste Band der Feuergreif-Dilogie veröffentlicht. Bestelle dir heute noch dein Exemplar (Taschenbuch inklusive Farbschnitt und Buchklappen*) und erhalte es zum Vorbesteller-Preis von CHF 19.90 rechtzeitig zur Veröffentlichung!
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Früher rannte Lara Staufer die Berge hinauf. Jetzt leidet sie unter Long Covid und schafft kaum mehr einen Spaziergang. Die Medizin kann ihr nur wenig Hoffnung geben.
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Junge Menschen galten bei Ausbruch der Covid-Pandemie vor fünf Jahren als nicht gefährdet. Heute weiss man, dass diese Einschätzung nicht korrekt war: Auch sie können an langfristigen Folgen einer Infektion, Long Covid oder gar ME/CFS, erkranken. Wie Lea.
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LaRouxLa ermöglicht mit ihrer Fotoausstellung «LoCo Kosmos» den einmaligen Einblick in ihre, von Long Covid gezeichnete, Erfahrungs- und Gefühlswelt.
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Long Covid ist nicht nur ein gesundheitliches Problem, sondern auch ein finanzielles. Das zeigt die Geschichte einer Buchhalterin.
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Wer sich mit schweren Coronafolgen bei der IV anmeldet, ist meist zu 100 Prozent krankgeschrieben. Und doch bekommen nur wenige eine Rente. Was das im Einzelfall bedeuten kann, zeigt die Geschichte von Marco Muraro
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Vom 12. März bis zum 11. September 2025 präsentiert der Künstler Rolf Stirnemann seine Bilder im Spital Linth, Uznach.
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Die Bundesrätin Baume-Schneider hat Wort gehalten: Der Bundesrat empfahl am 26. Februar die Motion für eine Nationale Strategie für ME/CFS und Long Covid zur Annahme!
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Die Gutachterfirma PMEDA brachte viele um eine existenzsichernde Invalidenrente. Das zuständige Bundesamt schaute jahrelang weg.
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Die Motion für eine Nationale Strategie ist eingereicht. Bitte teilt den Text und das Video bald auf Social Media. Dankt Frau Bundesrätin Baume-Schneider und dem BAG für ihre Unterstützung, da der Bundesrat bald entscheidet, ob die Motion dem Parlament empfohlen wird.
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Das Chronische Fatigue-Syndrom trifft Millionen von Menschen, und es ist lange bekannt. Doch Patientinnen wurden psychologisiert, stigmatisiert und falsch behandelt. Erst Long Covid brachte ein Umdenken.
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Der Bundesrat soll eine nationale Strategie für ME/CFS, Long Covid und PVS entwickeln, um eine einheitliche medizinische Versorgung und Unterstützung durch Sozialversicherungen sicherzustellen, basierend auf aktueller Wissenschaft und Zusammenarbeit.
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