Extreme Erschöpfung, Konzentrations- oder Kreislaufstörungen: ME/CFS ist häufig die Folge einer Corona-Infektion. Was das für die Betroffenen bedeutet und mehr zu Ursachen und Therapieansätzen, klärt Mai in dieser Folge.
Weiterlesen15. März 2026: Internationaler Long Covid Awareness Day
19. März 2026: Nationalrat berät Postulat Gysi ‘Lücken in den Sozialversicherungen nachhaltig schliessen’
Wir möchten euch über eine aktuelle Forschungsstudie informieren, an der unter anderem die Universität Bern beteiligt ist. Die Studie untersucht mittels drei verschiednen Studien die gesundheitlichen Beschwerden im Zusammenhang mit COVID-19 – sowohl nach einer Infektion als auch nach einer COVID-19-Impfung.
WeiterlesenKopfschmerzen, Erschöpfung, Konzentrationsschwierigkeiten: Von Long Covidkönnen auch Kinder und Jugendliche betroffen sein. So wie die 15-jährige Lea aus Zürich. Die Schülerin ist an ME/CFS, einer besonders schweren Ausprägung, erkrankt.
WeiterlesenEine neue Analyse berechnet, wie viele Long-Covid-Patienten es in Deutschland gibt. Betrachtet wird der Zeitraum 2020 bis 2024. Wo steht Deutschland im internationalen Vergleich?
WeiterlesenZweieinhalb Jahre ist der Fotograf Andreas Seibert durch die Schweiz gefahren und hat knapp 80 Menschen fotografiert, die von postviralen Erkrankungen wie Long-Covid oder ME/CFS betroffen sind.
WeiterlesenVor fünf Jahren traten die ersten Corona-Massnahmen in Kraft. Im Gespräch mit Gian Hedinger blickt Chantal Britt, Präsidentin der Patientenorganisation Long Covid Schweiz, zurück auf diese Zeit und erzählt, wieso ein Sticker manchmal wie eine Blume ist.
WeiterlesenFrüher rannte Lara Staufer die Berge hinauf. Jetzt leidet sie unter Long Covid und schafft kaum mehr einen Spaziergang. Die Medizin kann ihr nur wenig Hoffnung geben.
WeiterlesenJunge Menschen galten bei Ausbruch der Covid-Pandemie vor fünf Jahren als nicht gefährdet. Heute weiss man, dass diese Einschätzung nicht korrekt war: Auch sie können an langfristigen Folgen einer Infektion, Long Covid oder gar ME/CFS, erkranken. Wie Lea.
WeiterlesenLong Covid ist nicht nur ein gesundheitliches Problem, sondern auch ein finanzielles. Das zeigt die Geschichte einer Buchhalterin.
WeiterlesenWer sich mit schweren Coronafolgen bei der IV anmeldet, ist meist zu 100 Prozent krankgeschrieben. Und doch bekommen nur wenige eine Rente. Was das im Einzelfall bedeuten kann, zeigt die Geschichte von Marco Muraro
WeiterlesenPatientinnen und Patienten erzählen, dass es ihnen nach dem Aufenthalt in einer Reha-Klinik schlechter geht als zuvor.
WeiterlesenChantal Britt gründete Long Covid Schweiz. Mit der Patientenorganisation kämpft sie für Betroffene im ganzen Land. Für ihr Engagement erhält sie den Prix Courage 2024.
WeiterlesenCorona hat Spuren hinterlassen, Leben verändert – und hunderttausende Menschen dauerhaft krank gemacht. Deutschlands bekanntester Arzt, Eckart von Hirschhausen, begleitet einige der Betroffenen seit Jahren.
WeiterlesenAm Freitag demonstrieren Betroffene in Berlin für mehr ärztliche Unterstützung bei Long-Covid. Vor allem geht es ihnen um Zugang zu Medikamenten.
WeiterlesenManchmal braucht’s einfach eine Tasse Tee, dann wird das schon wieder! Das mit der Müdigkeit wird besser, wenn du mal das Handy weglegst! Sowas müssen sich Menschen anhören, die in Deutschland wegen Long Covid oder ME/CFS medizinische Hilfe suchen.
WeiterlesenDas Leben ist eine Achterbahnfahrt voller Höhen und Tiefen. Neben all den Freuden gibt es auch Liebeskummer, Scheidungen, Todesfälle und noch vieles mehr. Wie kann man mit Verlust umgehen? Zudem zeigt die Sendung die neuesten Erkenntnisse zu Long Covid.
WeiterlesenKandidatin für den Prix Courage des Beobachters 2024: Chantal Britt wurde selber krank – und gründete die Patientenorganisation Long Covid Schweiz. Damit kämpft sie für Betroffene im ganzen Land.
WeiterlesenDas Chronische Fatigue Syndrom verursacht chronische Müdigkeit, Brainfogs und im schlimmsten Fall einen Crash. Betroffene fühlen sich dauerhaft wie bei einer Grippe und sind oft ans Bett gebunden. Long-Covid und ME/CFS sind wenig erforscht und Betroffene werden oft nicht ausreichend unterstützt. Heute sprechen wir über diese Krankheit und wollen Bewusstsein dafür schaffen.
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