Jonas leidet seit vier Jahren an einer schweren neuroimmunologischen Erkrankung. Weil der Junge falsch therapiert wurde, verschlechterte sich sein Zustand massiv. Seither verlässt er das Haus kaum mehr.
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Meine beste Freundin liegt seit drei Jahren krank im Bett und kann kaum mehr das Nötigste machen. Und so war ich an der MillionsMissing-Kundgebung zu ME (myalgische Enzephalomeyelitis) und CFS (chronic fatigue syndrome) als Reporterin ohne Barrieren und Angehörige auf dem Bundesplatz in Bern.
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Mit welchen Problemen ME/CFS-Erkrankte in Österreich, der Schweiz und Deutschland zu kämpfen haben. Und: Die Schweiz ist wegen des ESC ganz aus dem Häuschen.
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Am Samstag 17.5.2025, hat in Bern das fünfte #MillionsMissing in der Schweiz stattgefunden.
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In diesem Film erzählen fünf Ärzte über ihr Leben mit PAIS/IACC-Krankheiten wie ME, longCOVID und chronischer Lyme.
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Vor fünf Jahren traten die ersten Corona-Massnahmen in Kraft. Im Gespräch mit Gian Hedinger blickt Chantal Britt, Präsidentin der Patientenorganisation Long Covid Schweiz, zurück auf diese Zeit und erzählt, wieso ein Sticker manchmal wie eine Blume ist.
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Früher rannte Lara Staufer die Berge hinauf. Jetzt leidet sie unter Long Covid und schafft kaum mehr einen Spaziergang. Die Medizin kann ihr nur wenig Hoffnung geben.
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Junge Menschen galten bei Ausbruch der Covid-Pandemie vor fünf Jahren als nicht gefährdet. Heute weiss man, dass diese Einschätzung nicht korrekt war: Auch sie können an langfristigen Folgen einer Infektion, Long Covid oder gar ME/CFS, erkranken. Wie Lea.
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Long Covid ist nicht nur ein gesundheitliches Problem, sondern auch ein finanzielles. Das zeigt die Geschichte einer Buchhalterin.
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Wer sich mit schweren Coronafolgen bei der IV anmeldet, ist meist zu 100 Prozent krankgeschrieben. Und doch bekommen nur wenige eine Rente. Was das im Einzelfall bedeuten kann, zeigt die Geschichte von Marco Muraro
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Die Bundesrätin Baume-Schneider hat Wort gehalten: Der Bundesrat empfahl am 26. Februar die Motion für eine Nationale Strategie für ME/CFS und Long Covid zur Annahme!
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Die Gutachterfirma PMEDA brachte viele um eine existenzsichernde Invalidenrente. Das zuständige Bundesamt schaute jahrelang weg.
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Das Chronische Fatigue-Syndrom trifft Millionen von Menschen, und es ist lange bekannt. Doch Patientinnen wurden psychologisiert, stigmatisiert und falsch behandelt. Erst Long Covid brachte ein Umdenken.
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Der Bundesrat soll eine nationale Strategie für ME/CFS, Long Covid und PVS entwickeln, um eine einheitliche medizinische Versorgung und Unterstützung durch Sozialversicherungen sicherzustellen, basierend auf aktueller Wissenschaft und Zusammenarbeit.
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Die 46-minütige Reportage zeigt, wie sich das Leben für viele ME/CFS-Betroffene wie ein unsichtbarer Käfig anfühlt, geprägt von lähmender Erschöpfung, Schmerzen und einem Gesundheitssystem, das ihre Bedürfnisse oft verkennt.
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Long Covid oder andere Post-Entzündungskrankheiten werden in den Kliniken oft falsch behandelt. «Kassensturz» konfrontiert die Klinikleitung.
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Patientinnen und Patienten erzählen, dass es ihnen nach dem Aufenthalt in einer Reha-Klinik schlechter geht als zuvor.
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Gesundheitsminister Lauterbach sichert die Finanzierung von Long-COVID-Forschung bis 2028 mit 150 Millionen Euro zu. Geplant sind bessere Versorgung und Medikamentenlösungen, doch es fehlen spezialisierte Zentren und ausreichend Wissen.
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Chantal Britt gründete Long Covid Schweiz. Mit der Patientenorganisation kämpft sie für Betroffene im ganzen Land. Für ihr Engagement erhält sie den Prix Courage 2024.
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Corona hat Spuren hinterlassen, Leben verändert – und hunderttausende Menschen dauerhaft krank gemacht. Deutschlands bekanntester Arzt, Eckart von Hirschhausen, begleitet einige der Betroffenen seit Jahren.
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