Lea (34): «Kann meinen Sohn nicht wickeln, es ist zu anstrengend»

von 20 Minuten, Letizia Vecchio und Taddeo Cerletti

Lea (34) lebt mit ihrem zweijährigen Sohn und ihrem Ehemann in der Nähe von Basel. Sie leidet an Myalgischer Enzephalomyelitis / Chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS). Vor rund fünf Jahren hatte Lea die ersten Symptome. Seither hat sich ihr Gesundheitszustand stetig verschlechtert. Seit einem Jahr kann sie nicht mehr arbeiten, heute verbringt sie fast den ganzen Tag im Bett. Sprechen sei anstrengend, das Bett zu verlassen «teils unerträglich», wie sie schildert. Um den gemeinsamen Sohn kümmert sich grösstenteils Leas Partner, denn selbst einfache Tätigkeiten wie das Wickeln sind für sie kaum noch zu bewältigen. «Wir haben alles versucht, es gibt keine Behandlung für meine Krankheit», sagt die Baslerin. Die Akzeptanz der Diagnose fällt ihr schwer. Was sie sich wünscht, ist mehr Aufmerksamkeit für das Thema in der Schweiz sowie gezielte Investitionen in die Forschung, damit Betroffene wie sie nicht weiter übersehen werden.