Aufzeichnung der ME/CFS-Schweiz-Vortragsveranstaltung 2025 im Universitätsspital Zürich
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Unser Angebot richtet sich an PatientInnen, die an der Myalgischen Enzephalomyelitis bzw. am Chronic Fatigue Syndrom erkrankt sind.
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Der Verein hat wieder einmal alle Umfragebogen ausgewertet. Diese Auswertung gibt uns regelmässig wichtige Anhaltspunkte, in welchen Lebenslagen sich unsere Mitglieder befinden und welche Vereinsziele daraus abgeleitet werden können.
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Unser medizinscher Berater und unsere Repräsentantin in der EMEA haben gemeinsam die IIME besucht und eine Zusammenfassung geschrieben.
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Aufzeichnung der ME/CFS-Vortragsveranstaltung vom 6. Mai 2023 im Universitätsspital Zürich
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Broschüre/Leitfaden von Erica Binder
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Wie geht es den ME/CFS Betroffenen in der Schweiz?
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Rahel König hat in ihrem Referat ihre Masterarbeit über das Mikrobiom bei ME/CFS Patienten vorgestellt.
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Das einstündige Referat von Miriam über die H.E.L.P. Apherese via Zoom-Video-Konferenz stattgefunden.
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Unsere Regionalgruppen bieten Ihnen Gelegenheit, sich mit anderen Betroffenen auszutauschen und wertvolle Tipps im Umgang mit der Krankheit zu erhalten
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Der kostenlose Leitfaden «Lebensqualität mit ME/CFS durch Selbstfürsorge und Selbst-Coaching».
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Zwei unserer Vorstandsmitglieder im Portrait: Präsidentin Nicole Spillmann und Nenad Kovacic
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