Wir organisieren…

regelmässigen Erfahrungs- und Informationsaustausch sowie öffentliche Vorträge und Informations-Veranstaltungen.

Wir betreuen…

eine Hotline und eine Bibliothek von verschiedenen Medienträgern.

Wir informieren…

über den Umgang mit ME/CFS und verfügbare/aktive Fachpersonen.

Wir setzen uns ein…

mit anderen Organistationen in der Schweiz und im Ausland für die Anerkennung von ME/CFS.

• Gegen jährlichen Beitrag erhalten unsere Mitglieder uneingeschränkten Zugang zu unseren Materialien.

• Die Mitglieder-Beiträge erlauben die Finanzierung der Weiterverfolgung unserer wichtigen Zielsetzungen.  

• Regional- und Angehörigengruppen
  Es findet ein Austausch über die Krankheitserfahrungen im Rahmen von individuellen Treffen statt. 

• Einer Bibliothek mit diversen Medien
  Fachbüchern, Artikeln, Periodika, Filmmaterial.

• Rechtliche Auskünfte
  in IV-Belangen bei www.inclusion-handicap.ch

• Unterstützung Sozialhilfeberatung
  durch die www.sozialhilfeberatung.ch

• Unserer Fachpersonenliste
  Beinhaltet diejenigen Personen, welche einzelne ME/CFS-Betroffene unterstützen möchten, aber keine Kapazitäten haben für öffentliche Angebote - z.B. Hausärzte.

• Regelmässigem Versand
  3 bis 4 mal pro Jahr versenden wir einen Newsletter mit Informationen zu den neuesten Forschungen, wichtigen Ereignissen sowie Aktivitäten des Vereins.

• Helpfone

• Monatliche Betroffenentreffen
  Zürich und Zentralschweiz

• Öffentlichkeitsarbeit

• Präsenz in Politik und Wirtschaft
  über ME/CFS Anliegen

Aktuell:

Jetzt Mitglied werden und die Broschüre/Leitfaden «Lebensqualität mit ME/CFS durch Selbst-Fürsorge und Selbst-Coaching» von Erica Binder, Coach und ME/CFS Betroffene gratis erhalten!

Mehr Infos