Der 12. Mai ist der Tag der ME/CFS-Betroffenen und der Schwerkranken im Allgemeinen. An diesem Tag möchten wir auf die Schicksale der schätzungsweise über 34’000 ME/CFS-Betroffenen und die an LongCovid erkrankten in der Schweiz aufmerksam machen.
WeiterlesenAntrag der Fraktion der CDU/CSU: ME/CFS-Betroffenen sowie deren Angehörigen helfen – Für eine bessere Gesundheits- sowie Therapieversorgung, Aufklärung und Anerkennung.
WeiterlesenStänderat Damian Müller konfrontiert den Bundesrat und das BAG mit seiner Untätigkeit in Sachen ME CFS im Parlament.
WeiterlesenInterpellation von Damian Müller zur «Informationslage zu ME/CFS und bessere Versorgung für Betroffene» - der Bundesrat hat geantwortet.)
WeiterlesenWir freuen uns Ihnen mitteilen zu können, dass per sofort das Buch von Johanna Krapf über Biografien von Menschen mit ME/CFS und Long Covid beim Verein ME/CFS Schweiz zu bestellen ist.
WeiterlesenLeider wurde uns Ende 2021 brieflich mitgeteilt, dass unserer Petition "Eine nationale Strategie der Schweiz für Long-Covid und ME/CFS Patienten" keiner Folge geleistet wird.
WeiterlesenRapport zur ersten offiziellen wissenschaftlichen Studie über die Situation von ME/CFS-Patienten der Schweiz
WeiterlesenAktuell läuft die Petition „Angemessene Versorgung von ME/CFS-Erkrankten“ an den Deutschen Bundestag und kann bis zum 9. November unterzeichnet werden. Die ME/CFS-Petition fordert Versorgung, Forschung und politische Unterstützung für ME/CFS-Erkrankte und nennt konkrete Maßnahmen.
WeiterlesenEine nationale Strategie der Schweiz für Long COVID und ME/CFS Patienten*innen. Der Verein ME/CFS Schweiz hat mit Unterstützung von Dr. Andreas Walther und einem Angehörigen eine Petition erstellt, die eine Strategie für ME/CFS- und Long Covid-Betroffene vom Bund und weiteren Verantwortlichen fordert. Bitte unterstützen Sie unser Vorhaben und teilen Sie diese Petition weiteren.
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