Die Initative LiegendDemo aus Deutschland veranstaltete am 6. April 2024 in Zürich einen Trauergang und eine Liegedemo.
WeiterlesenVor kurzem hatte unsere Präsidentin einen Austausch mit einer Oberärztin der Long COVID Sprechstunde am Zürcher Stadtspital Waid. Diese ist aktuell daran interessiert, herauszufinden, ob sie ihr Angebot für ME/CFS Betroffene öffnen und allenfalls weiterentwickeln wollen.
WeiterlesenPer sofort ist es für Mitglieder möglich, die Aufzeichnung der ME/CFS-Vortragsveranstaltung vom 6. Mai 2023 im Universitätsspital Zürich im Mitgliederbereich anzuschauen.
WeiterlesenRegelmässiger Austausch in der Video-Selbsthilfegruppe soll uns guttun, uns ermutigen, neue Strategien zu entwickeln und den Alltag zu bewältigen.
WeiterlesenZur Zeit sind zwei Posten in unserem Verein vakant.
WeiterlesenRapport zur ersten offiziellen wissenschaftlichen Studie über die Situation von ME/CFS-Patienten der Schweiz
WeiterlesenEine nationale Strategie der Schweiz für Long COVID und ME/CFS Patienten*innen. Der Verein ME/CFS Schweiz hat mit Unterstützung von Dr. Andreas Walther und einem Angehörigen eine Petition erstellt, die eine Strategie für ME/CFS- und Long Covid-Betroffene vom Bund und weiteren Verantwortlichen fordert. Bitte unterstützen Sie unser Vorhaben und teilen Sie diese Petition weiteren.
WeiterlesenFrüher war Nenad Kovacic ein sportlicher junger Mann und Chef einer erfolgreichen Zürcher Grafikagentur. 12 Jahre später verbringt er einen Grossteil seiner Tage im Bett. Wegen seiner Krankheit lVIE/CFS lebt der 45-Jährige in einem konstanten Erschöpfungszustand.
WeiterlesenDer Verein ME/CFS möchte mit dieser Umfrage klären, ob unter den Vereinsmitgliedern ein Bedürfnis nach Coaching besteht.
WeiterlesenNicole Spillmann Al Kumrawi ist erst 37 Jahre jung – und immer müde. Doch für ihre Familie kämp sie sich durchs Leben.
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