Zweite offizielle Schweizerstudie über ME/CFS unter Federführung des renommierten Schweizerischen Tropen- und Public Health-Institutes (Swiss TPH) und der Universität Basel. 169 Personen aus 20 Kantonen vorwiegend der Nordostschweiz haben an dieser Übersichtsstudie in der Schweiz teilgenommen.
WeiterlesenFür Menschen, die an einem chronischen Erschöpfungs- syndrom leiden, sind kleinste An- strengungen ein Hürden- lauf. Dies verunmöglicht ihnen, ein nor- males Leben zu führen.
WeiterlesenPost Covid ist ein Rätsel. Dabei ist das Syndrom gar nicht so neu. Schon 1955 wurde eine ähnliche Krankheit beschrieben, die nach viralen Infekten auftritt: das Chronische Fatigue-Syndrom, ME/CFS. Warum gibt es bis heute keine Therapien?
WeiterlesenDer Bundesrat wird beauftragt, einen Bericht über die Forschung sowie Versorgungssituation von Patientinnen und Patienten mit ME/CFS vorzulegen.
WeiterlesenPlötzlich fehlt jede Lebensenergie, der Körper ist völlig kraftlos. Pauline, Martin und Barbara sind an ME/CFS erkrankt, wie 17 Millionen Menschen weltweit. Ihr Leben, ein einziger Kampf.
WeiterlesenSchwerpunkte für Vorhaben und Fördermaßnahmen zur biomedizinischen Erforschung, Versorgung und Aufklärung von Myalgischer Enzephalomyelitis/ Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) und Post-COVID-Syndrom.
WeiterlesenSandra Bigai lebt mit der Diagnose Long Covid. Während bei vielen diese Krankheit nach einem Jahr verschwindet, ist das bei ihr nicht der Fall. Wie lebt man mit Schmerzen, für die es kein Medikament und oft auch kein Verständnis gibt?
WeiterlesenErste offizielle Schweizerstudie über ME/CFS unter Federführung des renommierten Schweizerischen Tropen- und Public Health-Institutes (Swiss TPH) und der Universität Basel
WeiterlesenDer 12. Mai ist der Tag der ME/CFS-Betroffenen und der Schwerkranken im Allgemeinen. An diesem Tag möchten wir auf die Schicksale der schätzungsweise über 34’000 ME/CFS-Betroffenen und die an LongCovid erkrankten in der Schweiz aufmerksam machen.
WeiterlesenZwei Gewerkschaften haben in den Niederlanden gegen den Staat geklagt, um Ärztinnen und Pflegern zu helfen, die von Long Covid betroffen sind.
WeiterlesenDie deutsche Fassung der Internationalen statistischen Klassifikation der Krankheiten (ICD) von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) für das Jahr 2023 liegt vor. Die ICD ist das wichtigste, weltweit anerkannte Klassifikationssystem für medizinische Diagnosen.
WeiterlesenAntrag der Fraktion der CDU/CSU: ME/CFS-Betroffenen sowie deren Angehörigen helfen – Für eine bessere Gesundheits- sowie Therapieversorgung, Aufklärung und Anerkennung.
WeiterlesenStänderat Damian Müller konfrontiert den Bundesrat und das BAG mit seiner Untätigkeit in Sachen ME CFS im Parlament.
WeiterlesenInterpellation von Damian Müller zur «Informationslage zu ME/CFS und bessere Versorgung für Betroffene» - der Bundesrat hat geantwortet.)
WeiterlesenBei manchen hört Covid-19 einfach nicht auf. Andere wähnen sich über den Berg, und plötzlich kehrt es mit voller Wucht zurück, schlimmer als zuvor. Long Covid lässt Leben aus den Fugen geraten. Reportage aus einer Reha-Klinik.
WeiterlesenImmer liegen, kaum bewegen, nur wenige Minuten am Stück sprechen: Faraz Fallahi ist schwer an ME/CFS erkrankt. Aus seinem abgedunkelten Zimmer heraus kämpft er für mehr Forschung zu seiner Krankheit - und ermutigt andere Betroffene.
WeiterlesenDie Invalidenversicherung glaubt vielen nicht, die am Erschöpfungssyndrom leiden. Einer hat sich gewehrt – und vor Gericht gewonnen. Können Betroffene nun hoffen?
WeiterlesenConséquence de l’infection au Sars-CoV-2, le « Covid long » touche, deux ans après l’infection aiguë, 3 personnes sur 10 ! Une vraie mise en lumière des séquelles des infections virales : inflammation chronique, atteinte des organes, dysfonctionnements immunitaires, etc.
WeiterlesenSurprise Strassenmagazin – TEIL 1: Manche werden nach einer Virus-Infektion nie mehr gesund. Weil sie das nicht beweisen können, kriegen sie von der IV kein Geld. Droht dieses Schicksal nun auch bei Long Covid?
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