Die Initative LiegendDemo aus Deutschland veranstaltete am 6. April 2024 in Zürich einen Trauergang und eine Liegedemo.
Weiterlesen
Dritter Teil der Studien-Erhebung der Patientensituation in der Schweiz. Studienbericht über die Identifikation der psychischen Belastungen der ME CFS Betroffenen durch Stigmatisierung/Psychosomatisierung, mangelhaftes Ernstnehmen und fehlende Unterstützung.
Weiterlesen
Das myAbility Talent® Programm in der Schweiz vernetzt Studierende und Akademiker:innen mit Behinderungen oder chronischen Erkrankungen mit namhaften Unternehmen.
Weiterlesen
Per sofort ist es für Mitglieder möglich, die Aufzeichnung der ME/CFS-Vortragsveranstaltung vom 6. Mai 2023 im Universitätsspital Zürich im Mitgliederbereich anzuschauen.
Weiterlesen
Das myAbility Talent® Programm in der Schweiz vernetzt Studierende und Akademiker:innen mit Behinderungen oder chronischen Erkrankungen mit namhaften Unternehmen.
Weiterlesen
Zweite offizielle Schweizerstudie über ME/CFS unter Federführung des renommierten Schweizerischen Tropen- und Public Health-Institutes (Swiss TPH) und der Universität Basel. 169 Personen aus 20 Kantonen vorwiegend der Nordostschweiz haben an dieser Übersichtsstudie in der Schweiz teilgenommen.
Weiterlesen
Der Bundesrat wird beauftragt, einen Bericht über die Forschung sowie Versorgungssituation von Patientinnen und Patienten mit ME/CFS vorzulegen.
Weiterlesen
Erste offizielle Schweizerstudie über ME/CFS unter Federführung des renommierten Schweizerischen Tropen- und Public Health-Institutes (Swiss TPH) und der Universität Basel
Weiterlesen
Der 12. Mai ist der Tag der ME/CFS-Betroffenen und der Schwerkranken im Allgemeinen. An diesem Tag möchten wir auf die Schicksale der schätzungsweise über 34’000 ME/CFS-Betroffenen und die an LongCovid erkrankten in der Schweiz aufmerksam machen.
Weiterlesen
Regelmässiger Austausch in der Video-Selbsthilfegruppe soll uns guttun, uns ermutigen, neue Strategien zu entwickeln und den Alltag zu bewältigen.
Weiterlesen
Antrag der Fraktion der CDU/CSU: ME/CFS-Betroffenen sowie deren Angehörigen helfen – Für eine bessere Gesundheits- sowie Therapieversorgung, Aufklärung und Anerkennung.
Weiterlesen
Ständerat Damian Müller konfrontiert den Bundesrat und das BAG mit seiner Untätigkeit in Sachen ME CFS im Parlament.
Weiterlesen
Interpellation von Damian Müller zur «Informationslage zu ME/CFS und bessere Versorgung für Betroffene» - der Bundesrat hat geantwortet.)
Weiterlesen
Wir freuen uns Ihnen mitteilen zu können, dass per sofort das Buch von Johanna Krapf über Biografien von Menschen mit ME/CFS und Long Covid beim Verein ME/CFS Schweiz zu bestellen ist.
Weiterlesen
Leider wurde uns Ende 2021 brieflich mitgeteilt, dass unserer Petition "Eine nationale Strategie der Schweiz für Long-Covid und ME/CFS Patienten" keiner Folge geleistet wird.
Weiterlesen
Rapport zur ersten offiziellen wissenschaftlichen Studie über die Situation von ME/CFS-Patienten der Schweiz
Weiterlesen
Aktuell läuft die Petition „Angemessene Versorgung von ME/CFS-Erkrankten“ an den Deutschen Bundestag und kann bis zum 9. November unterzeichnet werden. Die ME/CFS-Petition fordert Versorgung, Forschung und politische Unterstützung für ME/CFS-Erkrankte und nennt konkrete Maßnahmen.
Weiterlesen
Eine nationale Strategie der Schweiz für Long COVID und ME/CFS Patienten*innen. Der Verein ME/CFS Schweiz hat mit Unterstützung von Dr. Andreas Walther und einem Angehörigen eine Petition erstellt, die eine Strategie für ME/CFS- und Long Covid-Betroffene vom Bund und weiteren Verantwortlichen fordert. Bitte unterstützen Sie unser Vorhaben und teilen Sie diese Petition weiteren.
Weiterlesen